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英国新冠疫苗三期最新消息

时间:2020-09-11 21:38:33来源:网络整理编辑:今日新鲜事

现在全球都在密切关注新冠疫苗的研究结果,目前已有多个国家的新冠疫苗实验已经进入了第三期,而有些国家也已经率先接种了新冠疫苗,不过据外媒的报道,昨日英国某公司研发的新冠疫苗出现了问题,一名受试者称自己接种第一针疫苗后出现了不良反应,而且还曾高烧到39度,现在这批新冠疫苗的受试者已经达到了一万八千人,由于此批新冠疫苗出现了安全隐患,目前已经停止了临床实验。接下来,大家可以和今日新鲜事小编一起详细了解一

现在全球都在密切关注新冠疫苗的研究结果,目前已有多个国家的新冠疫苗实验已经进入了第三期,而有些国家也已经率先接种了新冠疫苗,不过据外媒的报道,昨日英国某公司研发的新冠疫苗出现了问题,一名受试者称自己接种第一针疫苗后出现了不良反应,而且还曾高烧到39度,现在这批新冠疫苗的受试者已经达到了一万八千人,由于此批新冠疫苗出现了安全隐患,目前已经停止了临床实验。接下来,大家可以和今日新鲜事小编一起详细了解一下哦~

 

 

英国新冠疫苗受试者披露不良反应

 

据英媒报道,当地时间9月10日,英国阿斯利康公司新冠疫苗受试者披露了受试后出现的不良反应。

 

受试者称,他在今年5月份接种了第一针疫苗,14个小时后开始发冷、头痛、浑身虚弱,曾一度高烧至39度。

 

此前,英国阿斯利康公司因受试者出现疑似严重不良反应而暂停新冠疫苗临床试验,目前全球的受试者约有18000人。

 

世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示,这是临床试验中的正常程序,安全性是任何临床试验的最高优先级别考虑事项。该疫苗临床试验暂停后,数据安全监察委员会将调查该名受试者的实验数据,再做出后续决定。

 

苏米娅·斯瓦米纳坦指出,该事件也是对所有人的提醒,即疫苗研发过程会有起伏,应做好准备应对此类情况,但也不用过于灰心,现阶段应等待监察委员会的决定。

 

 

牛津疫苗被暂停   志愿者不良反应入院

 

昨日,被寄以厚望的牛津疫苗迎来了一个“小打击”。

 

昨日消息称,阿斯利康制药公司和牛津共同研发的疫苗,因为一名参与者出现不良反应,三期临床试验已经暂停。此前我们刚刚报道,牛津疫苗一切进展顺利,特别是在巴西开展的大型临床试验,无不良反应,并已经计划让志愿者们接受第二剂。

 

阿斯利康称,因为出现了“无法解释的病症”,因此试验进入例行暂停状态。

 

全球都在密切关注疫苗试验的结果。在全球多种正在开发的疫苗中,阿斯利康和牛津大学的疫苗被寄予厚望。该疫苗的第一阶段和第二阶段测试都很成功,人们对这种疫苗可能成为市场中首批使用的疫苗抱有很高期望。

 

不过今日,总部位于英国的该公司首席执行官帕斯卡尔·索里奥特,回应中充满信心,他表示:“到今年年底,明年初,我们仍然可以接种疫苗。”

 

这是自4月份第一批志愿者接种该疫苗以来,试验第二次被暂停。牛津大学团队将此次暂停描述为“常规操作”,称每当其中一项试验出现潜在的无法解释的疾病时,就必须进行调查,以确保试验的严谨性。

 

牛津大学一位发言人表示:“在大型试验中,疾病是偶有发生的,但必须经过独立审查才能核实。” 关于重启试验的最终决定将由英国药品和保健品管理局做出,这可能需要几天的时间。但在此之前,美国、英国、巴西和南非等地都将停止疫苗接种试验。

 

另据英国《卫报》9日消息,该疫苗原本预计最早于明年1月开始供应,澳大利亚政府曾斥资17亿澳元购买了3380万支,并向所有澳洲人免费提供。昨日,澳大利亚卫生部长表示,政府正在“采取多样化的新冠疫苗战略,以确保澳大利亚有条件获得成功的疫苗”。

 

 《科学美国人》杂志官网9日消息称,在英国新冠疫苗试验暂停后,科学家们认为,现在说此次事件对全球疫苗研发产生何种影响还为时过早,但这一消息向我们发出了信号:即在疫苗获批广泛使用前,全球疫苗研发应保持谨慎,应当通过大型的、合理的试验以确保疫苗的安全性。

 

接种新冠疫苗,应该了解这些

 

在2020年中国国际服务贸易交易会上,国产新冠疫苗以“主咖”身份首次惊艳亮相,受到舆论广泛关注。伴随新冠疫苗话题热度的增长,围绕新冠疫苗的讨论却衍生出诸如“高价疫苗”“无效疫苗”“疫苗不安全”等流言。对此,真真在中国互联网联合辟谣平台为你粉碎不实传言,解密新冠疫苗,一起来看看吧。

 

一、新冠病毒变异后,疫苗就无效了?

 

由于新冠病毒感染者痊愈后仍可被再次感染,有传言称新冠病毒变异速度过快,疫苗难以覆盖变异后的新冠病毒,不会有效。

 

“人民英雄”国家荣誉称号获得者、中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇回应称,截至目前,我国研制的重组新冠疫苗对已经发生变异的新冠病毒能够完全覆盖。

 

此外根据数据显示,目前新冠病毒确有几种亚型在发生变异,但是它的主基因序列和蛋白质水平没有发生根本改变,新冠灭活疫苗在未来若干年内应对这些变异病毒是没有问题的。

 

真真:病毒变异不可怕,还有疫苗起作用。

 

二、新冠疫苗定价太高,老百姓打不起?

 

9月5日,工作人员在服贸会公共卫生防疫专区国药集团中国生物展台展示特异性免疫球蛋白。

 

针对新冠疫苗定价问题,国家卫生健康委科技发展中心主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟表示,新冠疫苗属于公共卫生产品,其定价不会以市场的供需矛盾作为定价依据,而将以成本作为定价依据。

 

在本届服贸会的公共卫生防疫专区,科兴生物董事长、总裁兼CEO尹卫东也表示,由于采购方不同,采购规模不同,疫苗售价会有一定浮动,但最终价格会在百元级别,不会超过千元。

 

真真:新冠疫苗将上市,接种防疫可期待。

 

三、接种新冠疫苗会有副作用,不安全?

 

前不久,一则“普京之女因注射新冠疫苗副作用死亡”的假消息在网络上疯狂传播,可见新冠疫苗的安全性和副作用一直是人们关注的焦点。

 

针对舆论质疑和担心,陈薇院士介绍指出,重组新冠疫苗Ⅰ期临床试验结果显示,接种的108人全部产生了抗体。Ⅰ期和Ⅱ期临床试验证明了疫苗的有效性和安全性,Ⅲ期临床试验将进行更大规模的疫苗有效性和安全性评价。

 

值得注意的是,我国已于7月22日正式启动新冠疫苗的紧急使用,北京是第一个启动紧急使用疫苗计划的城市,目前接种疫苗者无一例明显不良反应,无一人感染。

 

真真:疫苗安全有保障,别让流言扰防控。

 

 

新冠疫苗相关问题

 

哪些人在紧急接种?

 

记者从国务院联防联控机制获悉,我国已于6月24日批准《新型冠状病毒疫苗紧急使用(试用)方案》,批准2个疫苗用于紧急使用,并于7月22日正式启动新冠病毒疫苗的紧急使用。

 

2019年12月1日开始施行的《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条规定,出现特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件,国务院卫生健康主管部门根据传染病预防、控制需要提出紧急使用疫苗的建议,经国务院药品监督管理部门组织论证同意后可以在一定范围和期限内紧急使用。

 

哪些人在紧急接种?国家卫生健康委员会科技发展中心主任郑忠伟介绍,根据相关法规,紧急使用(试用)限于暴露风险高,且无法使用现行有效的防护措施实施防护的特定人群;对紧急使用疫苗的人群,仍不可掉以轻心,其他防护措施和手段不降低。医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群是紧急接种的对象,以此可建立起免疫屏障,为社会运行提供稳定保障。

 

此外,据悉部分赴海外工作人员以及部分医务人员、市场工作人员也已紧急接种新冠病毒灭活疫苗。

打完疫苗能管用多久?

 

根据已经结束的Ⅰ期、Ⅱ期临床试验结果,多款新冠病毒疫苗体现出良好的安全性,也显示出抗体有效性。

 

杨晓明介绍,中国生物的两款疫苗于4月陆续获批启动Ⅰ期、Ⅱ期临床试验,试验结果显示,接种两剂疫苗后,中和抗体阳转率均达100%。
这些抗体能持续多久?答案仍有待Ⅲ期临床试验的验证。

 

与此同时,一批科研人员正在汇总国内疫情暴发期间感染新冠病毒并康复的病例数据,分析其体内抗体的持续时长,试图从机理上解答“会否二次感染新冠病毒”这一问题。

 

根据近日国家药监局药审中心发布的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》文件,对于新冠病毒疫苗的有效性专门提出:疫苗最好能提供1年及以上的保护,至少提供6个月的保护。

 

新冠疫苗和流感疫苗是否叠加?

 

据悉,新冠病毒疫苗未来有望实现与当季流感疫苗“二合一”,以简化接种流程。

 

但在新冠病毒疫苗尚未获批上市之前,不少专家呼吁加大流感疫苗的接种力度,以免形成新冠肺炎与流感的传染病叠加。

 

中国医学科学院北京协和医学院院校长王辰表示,秋冬季节临近,新冠肺炎一旦合并流感,鉴别诊断将非常困难,隔离人群的难度明显加大,社会资源的投入也将明显增加。

 

“最有效的办法是及时普遍接种流感疫苗。”王辰说。

 

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